证券日报网讯 1月7日晚间，迪哲医药发布公告称，公司发的舒沃替尼片新药上市央求（New Drug Application，NDA）已通过好意思国食物药品监督措置局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资历（Priority Review Designation）kaiyun网页版登录入口，用于既往经含铂化疗融合时或融合后出现疾病阐述，况且经FDA批准的试剂盒检测证据，存在表皮滋长因子受体（EGFR）20番外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或回荡性非小细胞肺癌（NSCLC）的成东谈主患者。