证券日报网讯 1月7日晚间,迪哲医药发布公告称,公司发的舒沃替尼片新药上市央求(New Drug Application,NDA)已通过好意思国食物药品监督措置局(FDA)的立卷审查,并被授予优先审评资历(Priority Review Designation)kaiyun网页版登录入口,用于既往经含铂化疗融合时或融合后出现疾病阐述,况且经FDA批准的试剂盒检测证据,存在表皮滋长因子受体(EGFR)20番外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或回荡性非小细胞肺癌(NSCLC)的成东谈主患者。